从您的供应链一侧检查该文件。

选择最接近您的角色。每个问题都包含一个解释，您的结果会指出要调查的差距。没有存储或提交任何内容。

这是准备情况筛查，而不是法律决定。正确的 PPWR 角色取决于包装的品牌、委托、设计和 已投放市场（placed on the market） 的方式。如果您不确定适用哪条路径，请从品牌所有者路径开始，并将角色问题视为您的第一个差距。

品牌所有者、进口商（importer） 或零售商

如果您的公司将包装产品投放到欧盟市场、进口它们或以自己的名称或商标销售包装，请使用此路径。

1. 您是否列出了在欧盟销售的产品所使用的包装类型？
不仅仅考虑初级包装：包括封口、标签、合装包、纸箱和运输包装。每种不同的类型都需要在您的库存中占据一个明确的位置。
2.您知道每种包装类型的PPWR 制造商（manufacturer）是哪家公司吗？
当您的名字或商标出现在包装上或者您控制其设计时，这可能是您的公司——即使是 供应商（supplier） 实际制造的。
3. 每种封装类型可以与当前的欧盟符合性声明（EU Declaration / Conformity）匹配吗？
“是”意味着声明标识了所覆盖的包装、负责的 制造商（manufacturer） 以及适用的要求，而不仅仅是 供应商（supplier） 发送了通用证书。
4. 每份声明中的主张是否可以追溯到支持证据？
例如：与同一包装类型或批次相关的规格、供应商（supplier）声明、测试报告或计算。
5. 您是否有每种包装类型的组件和材料信息？
您应该能够识别包装的材质，包括相关组件、材料、重量和供应商。
6. 您是否检查过哪些物质要求适用于您的包装？
这包括重金属限制以及食品接触包装的适用 PFAS 要求。 “不适用”也应记录在案。
7. 是否清楚谁拥有批准、签名和更新？
指定批准文件、签署声明并在材料、供应商（supplier）、设计或法律要求发生变化时更新文件的人员或职能。
8. 您的团队能否在不先询问多个供应商的情况下检索一种包装类型的正确文件？
使用一台真实的 SKU 进行测试。防御系统可以从已知位置迅速检索声明及其证据。
9. 你们路线上的进口商和分销商是否获得了执行检查所需的信息？
他们需要一种可靠的方式来验证身份、标记和文件，并在需要时获取支持信息。

检查围绕 Regulation (EU) 2025/40 中的经济运营商职责和技术文件框架进行，包括第 15、18、19 和 21 条以及附件七。阅读 EUR-Lex 的规定 ↗